صفحه اصلی
>
محصولات
>
سدیم کلرید سولفات
>
|
| محل منبع | چین |
| نام تجاری | HS |
| گواهی | GMP |
| شماره مدل | USP40 |
USP40 Standard Chondroitin Sulfate Sodium استخراج شده از غضروف گاو
به عنوان یک تولیدکننده حرفه ای سولفات کاندرویتین، استاندارد کاندرویتین سولفات ما را به استانداردهای USP40 ارتقا می دهیم، که آخرین استاندارد کیفیت USP برای کندرویتین است.
در مقایسه با نسخه قبلی نسخه یو.اس.پی، در زیر تغییرات در نسخه ی ایالات متحده آمریکا برای کاندرویتین سولفات وجود دارد:
1. شناسایی:
افزودن: Dissacharides Compostion: △ DI-4S بیشترین فراوانی است و به دنبال آن △ DI-6S است و △ DI-OS کمترین مقدار از سه را دارد.
2. از دست دادن در خشک کردن:
تغییر از حداکثر 10٪ به حداکثر 12٪
3. افزودن: محدود کردن ناسپوئیدی Dissacharides: بیش از 10٪ نیست.
هدف اصلی از تغییرات فوق این است که شناسایی سکته مغزی کاندرویتین سفت و محکم شده اقتصادی. هر دو تست ترکیب ترکیبات Dissacharides و غیر انساكاردی انساكاردین شامل روش آزمایشاتی به نام Enzymatic HPLC می باشد. این روش به راحتی در ترکیب سولفات کندرویتین شناسایی خواهد شد.
شرکت ما اطمینان داریم که تمام سولفات کاندرویتین که ما تولید و فروش می کنیم، واقعا کاندرویتین است، بدون هیچ دارویی. شما می توانید نمونه های خود را برای آزمایش به تمام آزمایشگاه های شخص ثالث مستقل ارسال کنید.
مشخصات كوندرويتين سولفات تا استاندارد USP40:
| تولید - محصول: | سدیم کلرید سولفات | ||
| اصلی | گاو (زمینی) | تاریخ گزارش | 2017/07/20 |
| شماره بارگیری: | HS1707018 | تعداد: | 1000 کیلوگرم |
| وزن خالص: | 25KG / DRUM | وزن ناخالص: | 27.5KG / DRUM |
| تاریخ تولید: | 2017/07/15 | تاریخ انقضا: | 2019/07/14 |
| مشخصات (روش تست) |
| |
| ظاهر | سفید تا پودر سفید | عبور | |
| شناسایی | مادون قرمز تایید شده (USP197K). | عبور | |
| واکنش سدیم (USP191) | مثبت | ||
| کروماتوگرافی محلول نمونه هضم شده آنزیمی که در آزمایش برای حد مجاز disaccharides غير اختصاصی بدست می آید، سه قاعده اصلی مطابق با △ DI-4S، △ DI-6S، △ DI-OS در محلول استاندارد هضم آنزیمی را نشان می دهد. با پاسخ منطقه پیک، △ DI-4S بیشترین فراوانی است و به دنبال آن △ DI-6S، با △ DI-OS کمترین فراوان از سه | عبور | ||
| چرخش خاص: مطابق با الزامات برای چرخش بهینه است | عبور | ||
| آزمون (ODB) | NLT90٪ (CPC) | 91.2٪ | |
| از دست دادن خشک شدن | کمتر از 12٪ (USP731) | 8.6٪ | |
| پروتئین | NMT6.0٪ (USP38) | 4.8٪ | |
| سولفات | <0.24٪ (USP221) | <0.24 | |
| کلرید | <0.5٪ (USP221) | <0.5٪ | |
| PH (محلول 1٪ H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | |
| چرخش خاص | - 20 درجه ~ -30 درجه (USP781S) | -23.5 درجه | |
| پس مانده های احتراق | 20٪ -30٪ (پایه خشک) (USP281) | 24.5٪ | |
| اسیدهای چرب باقیمانده (اتانول) | <0.5٪ (USP467) | عبور | |
| واضح بودن (محلول 5٪ H2O) | <0.35 @ 420 نانومتر | 0.21 | |
| خلوص الکتروفورز | <2.0٪ (USP726) | عبور | |
| Dissacharides ناصز | <10٪ | ||
| تراکم چگالی | > 0.5g / ml | عبور | |
| تعداد کل باکتری ها | <1000CFU / g (USP2021) | عبور | |
| مخمر و قالب | <100CFU / g (USP2021) | عبور | |
| سالمونلا | منفی (USP2022) | منفی | |
| E.Coli | منفی (USP2022) | منفی | |
| استافیلوکوک اورئوس | منفی (USP2022) | منفی | |
| Enterobacteria | منفی در 1 گرم (USP2022) | منفی | |
| اندازه ذرات | 100 تا 80 مش | عبور | |
| مطابق با استانداردهای USP40 | |||
| ذخیره سازی: 25 کیلوگرم / درام، در یک مخزن هوادهی نگهداری می شود، از نور محافظت می شود. | |||
مزیت شرکت ما:
1. NSF-GMP تأسیس تأسیسات تأیید شده. 
2. اسناد DMF برای کنارداتین سولفات در دسترس هستند.
3. شرکت ما آزمایشگاه خود را دارد که می تواند تمام اقلام تست موجود در استاندارد USP را انجام دهد. 
4. تمام کندرویتین ما در کارگاه تمیز GMP تولید می شود، بنابراین هیچکدام تابش نمی شود. 
بیشترین قابل اطمینان تولید کننده کاندرویتین سولفات است که شما همیشه می توانید در چین پیدا کنید، با 20 سال تجربه در تولید و کنترل کیفیت. با ما تماس بگیرید تا موفقیت خود را در کسب و کار کندوریتین آغاز کنید!
در هر زمان با ما تماس بگیرید
