برای داروهای آرتروز استفاده می شود USP40 استاندارد کندرویتین سولفات سدیم درجه دارویی با خلوص 90٪
به عنوان یکی از اولین تولید کنندگان کندرویتین سولفات در چین، شرکت داروسازی زیستی جیاشینگ هنگجی در سال 1997 تاسیس شد و از آن زمان در تولید و عرضه کندرویتین سولفات تخصص داشته است.
کندرویتین سولفات ما مطابق با استانداردهای USP، EP، BP، JP، CP و حتی استانداردهای سفارشی با منشاء های مختلف از جمله گاوی، ماهی دریایی و پرندگان است. ظرفیت تولید ما حدود 30 تن در ماه تخمین زده می شود. با کیفیت برجسته محصولاتمان، شهرت خوبی در سراسر جهان به دست آورده ایم.
کندرویتین سولفات سدیم 90٪ ما مطابق با استانداردهای USP40 است، لطفاً برگه مشخصات زیر را مشاهده کنید:
| محصول: |
کندرویتین سولفات سدیم |
| منشاء |
زمینی |
تاریخ تولید: |
2017/11/18 |
| شماره دسته: |
HS1711108 |
تاریخ گزارش |
2017/11/25 |
| کد محصول |
HS001 |
تاریخ انقضا: |
2020/11/17 |
| مورد |
مشخصات |
روش آزمایش |
نتیجه |
| ظاهر |
پودر سفید تا زرد |
بصری |
قبول |
| طعم/عطر |
مشخصه |
چشایی |
قبول |
| شناسایی |
تایید مادون قرمز |
USP197K |
قبول |
| واکنش سدیم |
USP191 |
مثبت |
| |
کروماتوگرام محلول نمونه هضم شده آنزیمی که در آزمایش محدودیت دی ساکاریدهای غیر اختصاصی به دست آمده است، سه قله اصلی را نشان می دهد که مربوط به △DI-4S، △DI-6S، △DI-OS در محلول استاندارد هضم شده آنزیمی است. با توجه به پاسخ ناحیه قله، △ DI-4S فراوان ترین است، به دنبال آن △ DI-6S، با △ DI-OS که کمترین فراوانی را در بین این سه دارد |
|
|
| سنجش (Odb) |
>90٪ |
تیتراسیون CPC |
91.1٪ |
| افت رطوبت |
< 10٪ |
USP731 |
5.23٪ |
| پروتئین |
<6٪ |
USP |
3.0٪ |
| Ph (1٪H2o Solution) |
4.0-7.0 |
USP791 |
6.01 |
| چرخش ویژه |
- 20°~ -30° |
USP781S |
-23.5° |
| باقیمانده احتراق (پایه خشک) |
20٪-30٪ |
USP281 |
23.9٪ |
| سولفات |
＜0.24٪ |
USP221 |
＜0.24٪ |
| کلرید |
＜0.5٪ |
USP221 |
＜0.5٪ |
| باقی مانده آلی فرار |
NMT0.5٪ |
USP467 |
قبول |
| وضوح (5٪H2o Solution) |
<0.35@420nm |
USP38 |
0.21 |
| خلوص الکتروفورتیک |
NMT2.0٪ |
USP726 |
قبول |
| فلزات سنگین |
≤10 PPM |
ICP-MS/AOAC 993.14 |
قبول |
| شمارش کل صفحه |
≤1000cfu/g |
USP2021 |
＜100CFU/G |
| مخمر و کپک |
≤100cfu/g |
USP2021 |
＜10CFU/G |
| سالمونلا |
عدم وجود |
USP2022 |
عدم وجود |
| E.Coli |
عدم وجود |
USP2022 |
عدم وجود |
| استافیلوکوکوس اورئوس |
عدم وجود |
USP2022 |
عدم وجود |
| اندازه ذرات |
100٪ از طریق 80 مش |
درون سازمانی |
قبول |
| چگالی حجمی |
>0.55g/ml |
درون سازمانی |
قبول |
سیستم مدیریت کیفیت در شرکت ما.
در ادامه سیستم مدیریت کیفیت شرکت ما، با توجه به زمان آمده است:
2008-- یک کارگاه GMP (کلاس 100000 تمیز) ساخته و به بهره برداری رسید.
2010 مه -- مجوز تولید دارو را از FDA دولتی دریافت کرد.
2010 اکتبر -- ISO9001 و ISO 22000 تایید شد
2012 آوریل -- بازرسی سایت FDA را با صفر مشاهده بازرسی گذراند.
2012 اوت -- گواهی NSF-GMP را دریافت کرد و به عنوان یک تولید کننده GMP مکمل های غذایی در وب سایت NSF فهرست شد.
2012 سپتامبر--- کارخانه ما را در کمیسیون اتحادیه اروپا به عنوان تولید کننده محصولات جانبی حیوانی ثبت کنید، شماره تایید 3300DZ0091 است
2012 دسامبر –DMF NO. کندرویتین سولفات از USFDA دریافت شد: 26474
2014 مارس--- MSC برای کندرویتین کوسه و پودر غضروف کوسه تایید شد
2016 مارس--- تاییدیه حلال
عملکرد کندرویتین سولفات:
تحقیقات در مورد کندرویتین سولفات نشان می دهد که استفاده از آن ممکن است در جلوگیری از آسیب های استرس به مفاصل و همچنین کمک به ترمیم بافت همبند آسیب دیده مفید باشد.
کندرویتین سولفات می تواند به قرص، کپسول، ساشه یا حتی کرم تبدیل شود.
کاربرد کندرویتین سولفات سدیم
افرادی که از آرترالژی، درد مفصلی یا سفتی مفاصل رنج می برند، گلوکزامین سولفات.
افرادی که از آرتریت یا التهاب عضلانی رنج می برند.
افرادی که مایل به پیشگیری از آرتروپاتی یا نکروز سر استخوان ران هستند.
افرادی که از پری آرتریت شانه ای بازویی، اسپوندیلوز گردنی، بیماری روماتوئید، روماتالژی، هیپراستئوژنی و سیاتیک رنج می برند.
حضور جهانی:
ما فعالانه در نمایشگاه های صنعت جهانی از جمله: CPHI چین، CPHI هند، VITA FOODS، Supplyside East، Supplyside West شرکت می کنیم. برای بررسی آخرین رویدادهای نمایشگاه تجاری ما به اخبار شرکت مراجعه کنید.
پیام شما باید بین 20 تا 3000 کاراکتر باشد!
