تلقیح CPC کاندید سدیم کلروتین سولفات 90٪ از غضروف گاو برای قرص های بهداشتی مشترک
کلوئید سولفات سدیم چیست؟
کندرییتین سولفات سدیم یک نوع موکوپلی ساکارید استخراج شده از غضروف حیوانات سلامت برای مصرف انسان است. این یکی از غضروف های گاو است.
شرکت ما Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.، ltd. یک تولید کننده GMP از کلسیم کاندرویتین سولفات سدیم از غضروف گاو با خلوص 90٪ با تیتراسیون CPC است. این برای تولید قرص های بهداشتی مشترک استفاده می شود.
تاریخچه مصرف سدیم کندرویتین سولفات:
کلریدین سولفات سدیم به عنوان یک عنصر سلامت مشترک برای دهه ها، از ایالات متحده آمریکا استفاده می شود که در حال حاضر هنوز هم بیشترین مقدار سولفات کاندرویتین در جهان را مصرف می کند. کشورهای عضو اتحادیه اروپا و ژاپن به دنبال ایالات متحده آمریکا برای مصرف سولفات کاندرویتین. امروزه بازارها در آسیا به سرعت در حال رشد هستند. کنریتین در حال حاضر محبوب ترین عنصر در مکمل های سلامت مشترک است. این معمولا همراه با گلوکوزامین، MSM در Tablest، کپسول و فرم پودر استفاده می شود.
مشخصات کاندرویتین سولفات سدیم 90٪ توسط CPC تیتانیوم:
roduct: | کلسترول کلسترول | |||||||
اصلی | گاو (زمینی) | تاریخ گزارش | 2017/05/20 | |||||
شماره بارگیری: | HS1705035 | تعداد: | 1000 کیلوگرم | |||||
وزن خالص: | 25KG / DRUM | وزن ناخالص: | 27.5KG / DRUM | |||||
تاریخ تولید: | 2017/05/14 | تاریخ انقضا: | 2019/05/13 | |||||
موارد | مشخصات (روش تست) | نتیجه | ||||||
ظاهر | سفید تا پودر سفید | عبور | ||||||
شناسایی | مادون قرمز تایید شده (USP197K). | عبور | ||||||
واکنش سدیم (USP191) | مثبت | |||||||
کروماتوگرافی محلول نمونه هضم شده آنزیمی که در آزمایش برای حد مجاز disaccharides غير اختصاصی بدست می آید، سه قاعده اصلی مطابق با △ DI-4S، △ DI-6S، △ DI-OS در محلول استاندارد هضم آنزیمی را نشان می دهد. با پاسخ منطقه پیک، △ DI-4S بیشترین فراوانی است و به دنبال آن △ DI-6S، با △ DI-OS کمترین فراوان از سه | ||||||||
آزمون (ODB) | NLT90٪ (CPC) | 91.2٪ | ||||||
از دست دادن خشک شدن | کمتر از 12٪ (USP731) | 8.6٪ | ||||||
ناسازگار | NMT10٪ | 7.5٪ | ||||||
پروتئین | NMT6.0٪ (USP38) | 4.8٪ | ||||||
سولفات | <0.24٪ (USP221) | <0.24 | ||||||
کلرید | <0.5٪ (USP221) | <0.5٪ | ||||||
فلز سنگین | NMT20PPM (روش I USP231) | عبور | ||||||
PH (محلول 1٪ H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | ||||||
چرخش خاص | - 20 درجه ~ -30 درجه (USP781S) | -23.5 درجه | ||||||
پس مانده های احتراق | 20٪ -30٪ (پایه خشک) (USP281) | 24.5٪ | ||||||
اسیدهای چرب باقیمانده (اتانول) | NMT0.5٪ (USP467) | عبور | ||||||
واضح بودن (محلول 5٪ H2O) | <0.35 @ 420 نانومتر | 0.21 | ||||||
خلوص الکتروفورز | NMT2.0٪ (USP726) | عبور | ||||||
تراکم چگالی | NLT 0.5g / ml | عبور | ||||||
تعداد کل باکتری ها | <1000CFU / g (USP2021) | عبور | ||||||
مخمر و قالب | <100CFU / g (USP2021) | عبور | ||||||
سالمونلا | منفی (USP2022) | منفی | ||||||
E.Coli | منفی (USP2022) | منفی | ||||||
استافیلوکوک اورئوس | منفی (USP2022) | منفی | ||||||
Enterobacteria | منفی در 1 گرم (USP2022) | منفی | ||||||
اندازه ذرات | 100 تا 80 مش | عبور | ||||||
ذخیره سازی: 25 کیلوگرم / درام، در یک مخزن هوادهی نگهداری می شود، از نور محافظت می شود. |
چرا شرکت ما به عنوان تامین کننده کلرید سولفات سدیم انتخاب می شود؟
1. شرکت ما در سال 1997 تاسیس شد، شرکت ما دارای تجربه تولید 20 سال است.
2. شرکت ما دارای کارگاه GMP (کلاس C) می باشد، ما می توانیم کلیه سازه های مسکونی <100 cfu / g را کنترل کنیم.
و مخمر و قالب <10 cfu / g. بنابراین سولفات سدیم کاندرویتین مانیتور هیچکدام نیست.
3. تاسیسات تولید ما NSF-GMP تایید شده است، ما یک سیستم مدیریت کیفیت مبتنی بر استاندارد NSF-GMP ایجاد کرده ایم. (ایالات متحده 21 CFR 1111).
4. لیزر تولید مواد مخدر چین برای سدیم هوندرویتین سولفات. ما تولید لیزر مواد مخدر از FDA چین برای تولید سدیم کلروتین سولفات به عنوان API دریافت کردیم.
5. اسناد DMF برای Chondroitin سولفات سدیم موجود است. US FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 و ISO22000 (HACCP)
7. گواهی HALAL در دسترس است
8. ثبت نام ژاپن. خارجی ثبت نام داروی خارجی.
9. ثبت نام اوکراین در دسترس است
ما تیم فروش حرفه ای داریم که به موقع و کارآمد به شما خدمت می کند.
1. نوشتن و صحبت کردن با زبان انگلیسی
2. پاسخ سریع به درخواست شما، یا از طریق ایمیل یا با واتساپ، اسکایپ.
3. افراد فروش ما دارای دانش حرفه ای از کلریت سدیم سولفات با بیش از 5 سال تجربه در صنایع کلروتین سولفات است.
در هر زمان با ما تماس بگیرید