تولید - محصول: | کندرویتین سولفات سدیم | سنجش (ODB): | 90% |
---|---|---|---|
گواهی: | GMP ISO | از دست دادن در خشک کردن: | کمتر از 10٪ (USP731) |
مواد اولیه: | غضروف گاو | پروتئین: | NMT6.0٪ (USP38) |
برجسته: | كوندريتين سولفات سديم,كوندرويتين سولفات USP |
پودر سدیم سولفات کندرویتین سولفات سفید با 90٪ سنجش تیتراسیون CPC تأیید شده توسط NSF-GMP با Drug Master File DMF
شرکت ما تولید کننده GMP از 90٪ کندرویتین سولفات سدیم است و ما داروی مستر پرونده (DMF) برای سدیم کندولیتین سولفات سولفات داریم.
کندرویتین سولفات سدیم یک ماده مکمل رژیم غذایی محبوب برای محصولات مراقبت مشترک است. از غضروف حیوانات سلامتی مانند مرغ ، گاو ، بز گوشت خوک یا کوسه استخراج می شود. همچنین معمولاً در ترکیب با سایر مواد مراقبت کننده مفصلی مانند گلوکزوزین ، کلاژن و پودر غضروف کوسه مورد استفاده قرار می گیرد. این کندرویتین سولفات سدیم از غضروف گاو است.
لطفاً مشخصات برگه سدیم سولفات Chondroitin ما را مشاهده کنید:
تولید - محصول: | کندرویتین سولفات سدیم | |||||||
اصلی | گاو (زمینی) | تاریخ گزارش | 2017/02/17 | |||||
شماره دسته: | HS1702038 | مقدار: | 1000KGS | |||||
وزن خالص: | 25KG / DRUM | وزن ناخالص: | 27.5 کیلو گرم / درام | |||||
تاریخ تولید: | 2017/02/10 | تاریخ انقضا: | 2019/02/09 | |||||
موارد | مشخصات (روش آزمون) | نتیجه | ||||||
ظاهر | پودر سفید تا خاموش | عبور | ||||||
شناسایی | مادون قرمز تأیید شده (USP197K). | عبور | ||||||
واکنش سدیم (USP191) | مثبت | |||||||
کروماتوگرام محلول نمونه هضم شده آنزیمی که در آزمایش برای حد مجاز دیسکاریدهای غیر اختصاصی بدست آمده است ، سه قله اصلی مربوط به △ DI-4S ، △ DI-6S ، △ DI-OS را در محلول استاندارد هضم شده با آنزیمی نشان می دهد. با پاسخ به منطقه اوج ، △ DI-4S فراوان ترین است ، به دنبال آن △ DI-6S ، با △ DI-OS کمترین وفور از این سه | ||||||||
سنجش (ODB) | NLT90٪ (تیتراسیون CPC) | 91.6٪ | ||||||
از دست دادن در خشک کردن | کمتر از 12٪ (USP731) | 8.0٪ | ||||||
دیساکاریدهای غیر اختصاصی | NMT10٪ | 7.2٪ | ||||||
پروتئین | NMT6.0٪ (USP38) | 4.9٪ | ||||||
سولفات | 4 0.24 ((USP221) | 4 0.24 | ||||||
کلرید | < 0.5٪ (USP221) | < 0.5٪ | ||||||
فلز سنگین | NMT20PPM (روش I USP231) | عبور | ||||||
PH (محلول H 1 O 1٪) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.4 | ||||||
چرخش ویژه | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -22.5 درجه | ||||||
پس مانده های احتراق | 20٪ -30٪ (پایه خشک) (USP281) | 25.5٪ | ||||||
OrganicVolatile Residual (اتانول) | NMT0.5٪ (USP467) | عبور | ||||||
وضوح (محلول 5٪ H 2 O) | <0.35@420nm | 0.22 | ||||||
خلوص الکتروفورز | NMT2.0٪ (USP726) | عبور | ||||||
تراکم فله | NLT 0.5 گرم در میلی لیتر | عبور | ||||||
تعداد کل باکتریها | <1000CFU / g (USP2021) | عبور | ||||||
مخمر و قالب | <100CFU / g (USP2021) | عبور | ||||||
سالمونلا | منفی (USP2022) | منفی | ||||||
E.Coli | منفی (USP2022) | منفی | ||||||
استافیلوکوکوس اورئوس | منفی (USP2022) | منفی | ||||||
انتروباکتریها | منفی در 1 گرم (USP2022) | منفی | ||||||
اندازه ذرات | 100٪ از طریق 80 مش | عبور | ||||||
ذخیره سازی: 25 کیلوگرم / درام ، در یک محفظه مهر و موم شده ، از نور محافظت کنید. |
مزیت Chondroitin سولفات سدیم ما:
1. NSF-GMP. کندرویتین سولفات ما دارای گواهی NSF-GMP است
2. هیچ پرتودهی نشده و غیر اشعه کندرویتین سولفات ما در کارگاه GMP تولید می شود ، باکتری ها کنترل می شوند ، به تابش لازم نیست.
3. آزمایش آزمایشگاهی. ما یک آزمایشگاه در مرکز خود مستقر کرده ایم که می تواند تمام آزمایش های ذکر شده در بالا را انجام دهد.
4. فایل مستر دارو (DMF) موجود است. ما شماره DMF را برای کندرویتین سولفات از FDA ایالات متحده دریافت کرده ایم ، DMF # 26474 است. و اسناد DMF در دسترس است.
کاربرد سدیم کندرویتین سولفات:
1. بیشتر کندرویتین سولفات برای مکمل های غذایی با مراقبت های مشترک استفاده می شود. این می تواند حدود 85٪ از بازار کندرویتین را به خود اختصاص دهد. فرم دوز نهایی می تواند قرص ، کپسول یا ساک باشد.
2. برخی از کندرویتین سولفات برای تولید دارو برای درمان التهاب مفاصل ، از جمله قرص و کپسول یا حتی کرم استفاده می شود. به طور معمول ، آن کندرویتین سولفات درجه EP است.
3. کندرویتین سولفات استخراج شده از کندرویتین کوسه می تواند برای تولید قطره چشم مورد استفاده قرار گیرد.
4- درجه EP یا کندرویتین سولفات تزریقی برای تولید تزریقات استفاده می شود.