مورد استفاده برای داروهای آرتروز USP40 Standard Chondroitin سولفات سدیم Pharm درجه با 90٪ خراش
Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.، Ltd. در سال 1997 به عنوان یکی از اولین تولیدکنندگان کاندرویتین سوفایت در چین تاسیس شد و از زمان تولید و عرضه سولفات کاندرویتین متخصص بوده است.
سولفات کاندرویتین ما تا USP، EP، BP، JP، CP و حتی استانداردهای سفارشی با انواع مختلفی از جمله گوشت گاو، گوشت خوک، ماهی دریایی و گوسفند وجود دارد. ظرفیت تولید ما حدود 30 تن در هر ماه تخمین زده می شود. با کیفیت عالی محصولات ما، شهرت خوبی در سراسر جهان به دست آوردیم.
سدیم سولفات سدیم 90٪ ما تا استانداردهای USP40 مطابقت دارد. لطفا مشخصات زیر را ببینید:
تولید - محصول: | سدیم CHONDROITIN SULPHATE | ||
اصل و نسب | زمینی | تاریخ تولید: | 2017/11/18 |
شماره بارگیری: | HS1711108 | تاریخ گزارش | 2017/11/25 |
کد محصول | HS001 | تاریخ انقضا: | 2020/11/17 |
ITEM | مشخصات | روش تست | نتیجه |
ظاهر | پودر سفید تا زرد | دیداری | عبور |
طعم / عطر | مشخصه | گشت و گذار | عبور |
شناسایی | مادون قرمز تایید شده است | USP197K | عبور |
واکنش سدیم | USP191 | مثبت | |
کروماتوگرافی محلول نمونه هضم شده آنزیمی که در آزمایش برای محدودیت disaccharides غير اختصاصی بدست می آید، سه قاعده اصلی مربوط به △ DI-4S، △ DI-6S، △ DI-OS را در محلول استاندارد آنزیمی هضم می کند. با پاسخ منطقه پیک، △ DI-4S بیشترین فراوانی است و به دنبال آن △ DI-6S، با △ DI-OS کمترین فراوانی از سه | |||
آزمون (Odb) | > 90٪ | تثبیت CPC | 91.1٪ |
از دست دادن در خشک کردن | <10٪ | USP731 | 5.23٪ |
پروتئین | <6٪ | USP | 3.0٪ |
Ph (1٪ H 2 O Solution) | 4.0-7.0 | USP791 | 6.01 |
چرخش ویژه | - 20 درجه ~ -30 درجه | USP781S | -23.5 درجه |
محلول باقیمانده (پایه خشک) | 20٪ -30٪ | USP281 | 23.9٪ |
سولفات | <0.24٪ | USP221 | <0.24٪ |
کلرید | <0.5٪ | USP221 | <0.5٪ |
باقی مانده آلی ناپایدار | NMT0.5٪ | USP467 | عبور |
واضح بودن (5٪ H 2 O Solution) | <0.35 @ 420 نانومتر | USP38 | 0.21 |
خلوص الکتروفورز | NMT2.0٪ | USP726 | عبور |
فلزات سنگین | ≤10 PPM | ICP-MS / AOAC 993.14 | عبور |
تعداد کل صفحات | ≤ 1000 کیلو گرم / گرم | USP2021 | <100CFU / G |
مخمر و قالب | ≤100CFU / گرم | USP2021 | <10CFU / G |
سالمونلا | عدم وجود | USP2022 | عدم وجود |
E.Coli | عدم وجود | USP2022 | عدم وجود |
استافیلوکوک اورئوس | عدم وجود | USP2022 | عدم وجود |
اندازه ذرات | 100٪ از طریق 80Mesh | در خانه | عبور |
تراکم چگالی | > 0.55g / ml | در خانه | عبور |
سیستم مدیریت کیفیت در شرکت ما.
در ادامه سیستم مدیریت کیفیت شرکت ما با توجه به زمان است:
2008 - یک کارگاه آموزشی GMP (100،000 کلاس تمیز) ساخته و به کار گرفته شد.
2010 مه - دریافت مجوز تولید مواد مخدر صادر شده توسط دولت FDA.
اکتبر 2010 - ISO9001 و ISO 22000 تایید شده است
آوریل 2012 - بررسی مجدد FDA سایت با صفر مشاهدات بازرسی.
2012 آگوست - دریافت گواهی NSF-GMP و به عنوان یک تولید کننده GMP مکمل های غذایی در وب سایت NSF ذکر شده است.
2012 سپتامبر --- کارخانه ما را در کمیته اتحادیه اروپا ثبت نام کنید به عنوان یک حیوان توسط تولید محصولات، شماره تایید 3300DZ0091 است
2012 دسامبر -DMF NO. از کاندرویتین سولفات دریافت شده از USFDA: 26474
مارس 2014 --- MSC برای کنرادین کوسه و پودر غضروف کوسه تأیید شده است
مارس 2016 --- HALAL Verified
تابع کلروتین سولفات:
تحقیقات در مورد کلروتین سولفات نشان می دهد که استفاده از آن ممکن است در جلوگیری از آسیب های استرس در مفاصل و همچنین کمک به تعمیر بافت همبندی آسیب دیده مفید باشد.
کلسترول سولفات می تواند به قرص ها، کپسول ها، کیسه ها یا حتی کرم ها تولید شود .
استفاده از سدیم کلروتین سولفات
افراد مبتلا به آرترالژیا، درد مفصلی یا مفاصل سفتی گلوکوزامین سولفات.
افراد مبتلا به آرتریت یا التهاب عضلانی.
افرادی که مایل به جلوگیری از آرتروپاتی یا نکروز فموره هستند.
افراد مبتلا به پریآرتریت scapulohumeral، spondylosis گردن رحم، بیماری روماتیسمی، rheumatalgia، hyperosteogeny و سیاتیک.
حضور جهانی:
ما به طور فعال در نمایشگاه های جهانی صنعت شامل: CPHI چین، CPHI هند، VITA FOODS، Supplyside شرق، Supplyside غرب است. برای مشاهده آخرین رویدادهای نمایشگاه ما، به اخبار شرکت مراجعه کنید.
در هر زمان با ما تماس بگیرید